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生物安全柜是用于實(shí)驗(yàn)室操控生物安全的設(shè)備，通過過濾器的更換來實(shí)現(xiàn)生物安全柜的正常運(yùn)行。生物安全柜更換過濾器可以去除空氣中的污染物，保證工作區(qū)域的生物安全。過濾器是生物安全柜的核心組件，通常由HEPA過濾器和活性炭過濾器組成。HEPA(高效過濾空氣)過濾器是一種能夠有效過濾空氣中微小顆粒和微生物的過濾器，其工作原理是通過孔徑大小過濾出細(xì)小顆粒，并通過纖維材料的靜電作用將微生物捕捉下來。HEPA過濾器的更換是生物安全柜維護(hù)保養(yǎng)的重要環(huán)節(jié)，通常每6個月至1年需要更換一次。更換HEP...

純化水是指經(jīng)過一系列處理步驟去除雜質(zhì)，達(dá)到純凈、無菌、無毒的水。安全與合格性對于許多領(lǐng)域的應(yīng)用都至關(guān)重要，比如實(shí)驗(yàn)室研究、制藥、化工生產(chǎn)等。純化水檢測主要包括物理檢測和化學(xué)檢測兩個方面。物理檢測主要是對水的物理性質(zhì)進(jìn)行測試，如導(dǎo)電率、電導(dǎo)率、溶解度等；化學(xué)檢測則是對水中化學(xué)物質(zhì)的組成和濃度進(jìn)行分析。純化水檢測的常見問題及解決方法包括：1.檢測結(jié)果不準(zhǔn)確：可能是由于樣品污染或儀器誤差導(dǎo)致的。解決方法可以是重新采集樣品，并且做好樣品保存和處理工作；同時校準(zhǔn)儀器，確保其準(zhǔn)確度。2....

蘇州益康GMP驗(yàn)證項目驗(yàn)證流程：uValidationMasterPlan(VMP)驗(yàn)證主計劃uUserRequirementSpecifications(URS)用戶要求說明uFunctionSpecification(FS)功能說明uHardware/SoftwareDesignSpecification(HDS/SDS)uDesignQualification(DQ)設(shè)計確認(rèn)uRiskAssessment(RA)風(fēng)險分析uFactoryAcceptanceTest(FA...

為溫州平陽縣潔誠紙業(yè)提供消毒車間檢測服務(wù)檢測時間10月份服務(wù)名稱：消毒許可車間環(huán)境檢測涉及標(biāo)準(zhǔn)：《一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》GB15979-2002《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版等序號檢測對象檢測項目數(shù)量單位備注1車間檢測空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)1間約200m22工作臺面細(xì)菌菌落總數(shù)4個3工人手表面細(xì)菌菌落總數(shù)，綠桿菌，金黃色葡萄球菌，溶血性鏈球菌3個4紫外燈紫外燈強(qiáng)度20個

我公司為上海唯愛紙業(yè)提供消毒車間檢測，本次為年度檢測檢測方法：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、GB15981-1995消毒與滅菌效果的評價方法與標(biāo)準(zhǔn)判定依據(jù)：GB15979-2002一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、消毒與滅菌效果的評價方法與標(biāo)準(zhǔn)GB15981-1995檢測項目：紫外燈輻照11個、空氣細(xì)菌菌落總數(shù)5間、工作臺細(xì)菌菌落總數(shù)7個工人手5個（細(xì)菌總數(shù)、綠膿、金黃色葡萄、溶血）裝配與包裝車間空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)應(yīng)＜2500CFU/m3。工作臺表面細(xì)菌菌落總...

我司與江西科興藥業(yè)達(dá)成高效過濾器檢漏合作，江西科興藥業(yè)有限公司位于江西省上饒市德興市香屯生態(tài)工業(yè)園硫化工園區(qū),檢測人員開出6小時到達(dá)客戶地址。然后經(jīng)過客戶安全培訓(xùn)以后，取得上崗合格證后開展工作。本次檢測可以給予積極的配合，本次高效過濾器檢漏采取了光度計法熱發(fā)煙，客戶提前準(zhǔn)備了檢測用到的梯子和氮?dú)?。檢測人員到達(dá)現(xiàn)場后有輔助在人員配合，此次高效過濾器檢漏工作是客戶更換完過濾器后，我們第三方公司在現(xiàn)場測試，需要很好的配合。本次高效過濾器過濾器檢漏工作結(jié)束后，客戶給我們檢測人員高度的...

2023年6月中國NMPA申請加入PIC/S中國NMPA是指在中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，國家藥品監(jiān)督管理局）PIC/S：PharmaceuticalInspectionCo-operationScheme藥品檢查合作計劃，領(lǐng)導(dǎo)制藥領(lǐng)域GMP統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)員質(zhì)量體系的國際開發(fā)、實(shí)施和維護(hù)。于1995年成立，是1970年P(guān)IC(藥品審查會)的延伸。旨在通過制定GMP領(lǐng)域的共同標(biāo)準(zhǔn)和為檢驗(yàn)員提供培訓(xùn)機(jī)會來協(xié)調(diào)全球的檢驗(yàn)程序。并促進(jìn)監(jiān)管當(dāng)局、區(qū)域和國際組織之間的合作并建立關(guān)系...